Razón y dignidad

Los enfermos de ELA piden al Gobierno que les deje utilizar el CRE de SanAndrés, algo que sería fundamental tanto para ellos como para sus familias

08/03/2024
 Actualizado a 08/03/2024

Con toda la razón y también con toda la dignidad, varios enfermos de la llamada esclerosis lateral amiotrófica (ELA) dieron ayer una rueda de prensa al León para pedirles que les deje utilizar las instalaciones del Centro de referencia Estatal de San Andrés del Rabanedo, que consideran infrautilizado. Sus declaraciones son tan cristalinas que no necesitan más argumentos: «Hoy es buen día para que el Gobierno apruebe la Ley ELA, que no sólo es para los enfermos; es para que podamos vivir dignamente y no vernos obligados a elegir la eutanasia». O bien: «Cada semana, hay en la provincia de León una persona más que se incorpora al barco de la ELA: por todas ellas y por nosotros, estamos aquí hoy». O bien: «Reflexionando un poco, un grupo de pacientes de ELA de la provincia de León, consideramos que, en nuestra propia ciudad, existe un centro idóneo para el desarrollo de esta atención. Se trata del Centro de Referencia Estatal, el CRE, de San Andrés del ». Poco más que añadir. Razón y dignidad es lo que más les sobra a quienes sufren esta cruel enfermedad, que se calcula que en la provincia de León son 50 personas.

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