Más de 2.000 leoneses de especial riesgo recibirán la tercera dosis

Se trata de personas que están trasplantadas, en lista de espera o que reciben un tratamiento de inmunoterapia

C.C.L.
10/09/2021
 Actualizado a 10/09/2021
La Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León cifra en 2.212 las vacunas adicionales que necesitan en la provincia para cubrir la tercera dosis a las personas de especial riesgo sanitario, tal y como aprobó este miércoles el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. En concreto, se trata de 192 personas con trasplante de progenitores hematopoyéticos, 577 con trasplante de órgano sólido y en listas de espera y otros 1.443 pacientes que se encuentran en tratamiento con fármacos anti CD20, inmunosupresores.
La estrategia de vacunación a seguir en Castilla y León con estas personas será de captación activa a través del propio hospital de referencia, en las consultas específicas donde estos pacientes son seguidos o donde sea determinado por cada centro asistencial.

En cuanto a las dosis adicionales a administrar éstas serán de ARNm (Pfizer o Moderna), preferiblemente del mismo tipo vacunal a las que ya les hayan sido inoculadas.
En el caso de personas que se encuentren recibiendo o hayan recibido terapia inmunosupresora con motivo de un trasplante de órgano sólido, independientemente del tiempo transcurrido, se les administrará, también a los pacientes programados para este tipo de intervenciones, una dosis adicional, al menos, veintiocho días después de hacer recibido la segunda de las inoculaciones.

En el caso de receptores de trasplantes de progenitores hematopoyéticos que, en los dos años anteriores haya recibido dicho trasplante, la recomendación es de una dosis adicional siempre que ya sea haya administrado la pauta completa; en el caso de trasplante reciente, con la pauta inicial ya completada, se facilitará dos dosis más, comenzando entre dos y seis meses tras el procedimiento.

Para las personas con tratamiento con fármacos anti CD20 (entre los que se encuentran Rituximab; Ocrelizumab; Ofatumumab; Obinutuzumab; Ibritumumab Tiusetan Veltuzumab y Tositumomab; Veltuzumab no autorizado en la UE y Tositumomab no comercializado en España), la dosis adicional deberá administrarse durante el tratamiento, a ser posible quince días antes del ciclo de medicación que corresponda; si el tratamiento ha concluido, los pacientes se considerarán inmunodeprimidos y, por tanto, candidatos a recibir esa dosis hasta tres meses para todos los fármacos anti CD20, excepto para Rituximub, que se alargaría hasta seis meses.

La estimación de dosis necesarias en Castilla y León a nivel autonómico es de 11.608, siendo León la segunda provincia en número de pacientes contemplados dentro de este colectivo por detrás de Valladolid, que supera los 2.500.
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