La lucha contra el DIPG llega al Congreso de los Diputados

La diputada leonesa María Aurora Flórez impulsa una Proposición no de Ley para la investigación de esta enfermedad contra la que luchan niños como Lucía

C.C.L.
08/06/2017
 Actualizado a 18/09/2019
Lucía con una de las camisetas de la campaña que sus padres pusieron en marcha para recaudar fondos.
Lucía con una de las camisetas de la campaña que sus padres pusieron en marcha para recaudar fondos.
La lucha contra el DIPG (glioma difuso intrínseco de tronco) llega ahora al Congreso de los Diputados con el objetivo de aumentar la inversión en la investigación de esta enfermedad pediátrica de la que son diagnosticados cada año en España entre 20 y 30 niños, entre los que se encuentra Lucía Chamorro, la pequeña de Trobajo del Camino que ha movilizado a la provincia. 

La diputada socialista por León, María Aurora Flórez, junto a compañeros de su grupo parlamentario, han entregado este miércoles a la mesa del Congreso una Proposición no de Ley (PNL) relativa al cáncer infantil que insta al Gobierno a "revisar en las convocatorias públicas destinadas a financiar la investigación y ensayos clínicos los criterios de selección de manera que se financien adecuadamente aquellos proyectos solventes de investigación en el cáncer pediátrico".

Flórez recordó en una carta publicada por la página de Facebook en la que se sigue la evolución de Lucía y la lucha contra esta enfermedad, que "esta iniciativa es para Lucía Chamorro, para niños y niñas como Lucía que esperan un tratamiento y para los padres y las madres que se involucran cada día para financias estos tratamientos aisladamente o a través de iniciativas como el Fondo Alicia Pueyo". 

Precisamente, los padres de Lucía iniciaron hace unos meses una campaña de recaudación de fondos mediante la venta de camisetas para esta organización dependiente del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, donde la pequeña leonesa ha recibido un tratamiento experimental contra su enfermedad. 

En esta PNL presentada este miércoles a la Mesa del Congreso, los socialistas piden también"evaluar y promover las técnicas de diagnóstico y los tratamientos oncológicos infantiles con agentes biológicos más específicos y potencialmente menos tóxicos", además de "fomentar la creación de centros especializados y unidades oncológicas pediátricas especializadas para los distintos tipos de cáncer infantil, centralizando esfuerzos garantizando la atención adecuada de los pacientes". 

El PSOE recuerda en el escrito la dureza de esta enfermedad para la que no existe intervención quirúrgica posible y cuyo único tratamiento paliativo es la radioterapia, que detiene el crecimiento del tumor por unos meses. "Sólo un 30% de los niños con DIPG alcanzarán el primer año de vida tras el diagnóstico y sólo un 10%  llegará al segundo año", explican en la proposición parlamentaria.
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