Exigen el centro de Autismo que se había proyectado para la Ciudad del Mayor de León

Más de tres años después del primer anuncio de su puesta en marcha, el Cretea continúa sin materializarse

L.N.C.
30/11/2020
 Actualizado a 30/11/2020
Instalaciones de la Ciudad del Mayor, las cuales pudieron ser sede del Cretea. | DANIEL MARTÍN
Instalaciones de la Ciudad del Mayor, las cuales pudieron ser sede del Cretea. | DANIEL MARTÍN
Más de tres años después del primer anuncio de su puesta en marcha, el Centro de Referencia Estatal en Trastorno del Espectro del Autismo (Cretea) sigue sin materializarse, pese al compromiso adquirido con la Confederación Autismo España por los diferentes gobiernos que se han sucedido desde entonces. Un recurso que, según exponen desde la Federación de Autismo de Castilla y León en un comunicado, está aún más lejos de hacerse realidad, después de la aprobación en el Congreso de una Proposición No de Ley (PNL) que insta al Gobierno a promover la apertura de la Ciudad del Mayor en el edificio destinado a albergar el Cretea.

El presidente de Autismo España y presidente de Federación de Autismo de Castilla y León, Miguel Ángel de Casas, solicitó por carta al presidente y a los portavoces de los grupos parlamentarios de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad que se realizase una enmienda a la citada PNL y se renovara así el compromiso adquirido con el colectivo del autismo. Sin embargo, la proposición ha salido adelante sin tomar en consideración dicho compromiso y desoyendo las necesidades de las más de 450.000 personas con TEA que viven en España, y de sus familias.

La relevancia del proyecto


La puesta en marcha del Cretea, destinado específicamente a la promoción del conocimiento, la investigación y la formación sobre el TEA, se enmarca en los objetivos de la Estrategia Española en Trastorno del Espectro del Autismo, aprobada por el Gobierno en 2015, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, para la garantía de la igualdad de oportunidades y el disfrute efectivo de los derechos de las personas con TEA y sus familias. De este modo, según exponen en su comunicado, el Cretea supondría una oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa, de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias en España. En primer lugar, porque en todo el país no existe ni un solo centro público específico en TEA y, de igual forma, porque en un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento sobre el TEA, así como "generar modelos de buenas prácticas, basados en la evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias". Pero también es fundamental la formación de los profesionales de ámbitos como el sanitario, el educativo, los servicios sociales, para ayudarles a comprender la singularidad y especificidad del TEA y a manejar más alternativas de intervención en cada caso. Objetivos que serían más sencillos de alcanzar con la puesta en marcha de este centro en León.
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