El Centro de Investigación del Cáncer avanza para frenar la leucemia aguda linfobástica

El estudio sugiere que el gen de fusión podría ser una posible diana terapéutica sobre la que diseñar nuevos fármacos

L.N.C.
17/01/2020
 Actualizado a 17/01/2020
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El grupo de citogenética y caracterización molecular del cáncer del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC, centro mixto Universidad de Salamanca- Consejo Superior de Investigaciones Científicas) ha obtenido resultados para frenar la leucemia aguda linfobástica. Los investigadores han descubierto evidencias de que el gen de fusión tiene un papel clave en el mantenimiento del fenotipo leucémico.

En concreto, el estudio sugiere que el gen de fusión podría ser una posible diana terapéutica sobre la que diseñar nuevos fármacos que eviten la expresión de esta proteína, especialmente en los casos de recaída o falta de respuesta a los tratamientos. El grupo del CIC-IBMCC estudió el efecto, tanto in vitro como in vivo, de la eliminación de la expresión del gen de fusión ETV6/ RUNX1, mediante la técnica CRISPR/Cas9, para comprobar su papel en la leucemogénesis de este tipo de leucemia, informa Ical.

El investigador del Centro de Investigación del Cáncer Adrián Montaño señaló que los resultados obtenidos mostraron que la eliminación de la expresión de ETV6/RUNX1 provocó la desregulación de diferentes procesos biológicos como la resistencia a la apoptosis y la proliferación celular. En consecuencia, las células leucémicas mostraron una mayor sensibilidad a la muerte y una menor ventaja proliferativa.

Este trabajo desarrolló gracias al apoyo económico de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) que financió el proyecto ‘Análisis genómico y funcional de la leucemia linfoblástica y en un modelo in vitro de modificación genética dirigida’. Los resultados han sido publicados en la revista Cells.
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